川崎病
概述
川崎病是一种累及心脏和身体其他器官的，罕见但严重的儿童疾病。该疾病最常发生在 5 岁以下的儿童中，男孩患病率高于女孩。
病因
川崎病的确切病因尚不清楚，但可能涉及以下因素：
* 感染：一些研究表明川崎病可能由感染引发，如链球菌性咽炎或甲型流感。
* 遗传易感性：某些基因变异可能使儿童更容易患上 Kawasaki 病。
* 免疫系统异常： Kawasaki 病涉及免疫系统过度活跃，导致血管炎症。
症状
川崎病的典型症状包括（称为“川崎十日”）：
* 发热持续超过 5 天，不伴咳嗽、流鼻涕等呼吸道症状
* 广泛皮肤发红和脱皮
* 嘴唇发红，干燥，龟裂
* 草莓舌（舌头上有草莓样突起）
* 手掌和脚底发红，肿胀，脱皮
* 颈部淋巴结肿大（至少一侧）
* 关节疼痛或肿胀
* 眼结膜发红（不含分泌物）
诊断
川崎病的诊断基于以下标准：
* 持续超过 5 天的发热
* 至少符合 4 个“十日”症状中的 5 个
并发症
如果不及时治疗，川崎病会导致严重的并发症，包括：
* 冠状动脉 aneurysm：川崎病最严重的并发症是冠状动脉 aneurysm，这可能导致心脏病发作或死亡。
* 心肌炎：心脏肌肉发炎，可导致心力衰竭。
* 心瓣膜疾病：川崎病可损坏心脏瓣膜，导致心瓣膜狭窄或关闭不全。
* 其他器官受累：罕见情况下，川崎病可累及其他器官，如肝脏、肾脏、胆囊或关节。
治疗
川崎病的治疗包括：
* 免疫球蛋白：静脉注射，以抑制过度活跃的免疫反应。
* 阿司匹林：用于降低炎症和预防冠状动脉 aneurysm。
* 其他药物：在某些情况下，可能需要其他药物，如类固醇或抗凝剂。
预后
及时治疗的川崎病患者的预后通常良好。然而，如果不及时治疗，并发症发生的风险很高，包括冠状动脉 aneurysm、心肌炎和心瓣膜疾病。
预防
目前尚无预防川崎病的方法。然而，早发现和及时治疗对于改善预后至关重要。
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